page_banner

Резултат од истражувањето на две или четири инјекции на плазма богата со тромбоцити во остеоартритис на коленото

Две или четири инјекции на плазма богата со тромбоцити во коленото остеоартритис не ги променија синовијалните биомаркери, но исто така ги подобрија клиничките резултати.

Според тестот на релевантните индустриски експерти, тие споредија две и четири интраартикуларни инјекции на плазма богата со тромбоцити (PRP) во однос на промените во синовијалните цитокини и клиничките резултати.125 пациенти со остеоартритис на коленото (ОА) примале PRP инјекции на секои 6 недели.Пред секоја инјекција на PRP, аспирациите на синовијалната течност беа собрани за проучување.Пациентите беа поделени на две или четири интра-артикуларни PRP инјекции (групи А и Б, соодветно).Промените во синовијалните биомаркери беа споредени со основните нивоа во двете групи, а клиничките резултати беа проценети до една година.

Деведесет и четири пациенти кои завршија со собирање на синовијалната течност беа вклучени во финалната евалуација, 51 во групата А и 43 во групата Б. Немаше разлики во просечната возраст, полот, индексот на телесна маса (БМИ) и радиографскиот степен на ОА.Просечниот број на тромбоцити и бројот на бели крвни зрнца во PRP беа 430.000/µL и 200/µL, соодветно. -4, IL-10, IL-13 и IL-1RA) беа непроменети, а факторите на раст (TGF-B1, VEGF, PDGF-AA и PDGF-BB) беа на почетокот и помеѓу 6 недели во групата А и 18 недели во групата Б.

Клиничките исходи во двете групи значително се подобрија од 6 недели, вклучувајќи ја и визуелната аналогна скала (VAS), Мерки на исходот пријавени од пациентот [PROMs;Индекс на остеоартритис (WOMAC) и кратка форма-12 (SF-12) на универзитетите во Западен Онтарио и Мекмастер], мерки засновани на перформанси [PBM;време за станување (TUG), 5 тестови за седење (5 × SST) и тестови со 3 минути пешачење (3 минути WT)]. Како заклучок, 2 или 4 интраартикуларни инјекции на PRP на секои 6 недели во коленото ОП не покажа промени во синовијалните цитокини и факторите на раст, но исто така ги подобри клиничките резултати од 6 недели до 1 година.


Време на објавување: Мар-03-2022 година